Il comitato per i medicinali per uso umano dell’EMA (CHMP) ha raccomandato di concedere un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionale per il medicinale antivirale orale Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir) per il trattamento del COVID-19. Il richiedente è Pfizer Europe MA EEIG. Il comitato ha raccomandato di autorizzare Paxlovid per il trattamento del COVID-19 negli adulti che non … Leggi tutto EMA ha approvato la commercializzazione della prima pillola contro il Covid